再鼎医药（09688）：中国药监局批准鼎优乐®（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）用于治疗由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎
再鼎医药（09688）发布公告，中国国家药品监督管理局已经批准了鼎优乐® （舒巴坦钠-度洛巴坦钠）的新药上市申请，用于治疗 18 岁及以上患者由鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体敏感分离株所致医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关性细菌性肺炎。静脉输注型组合药物鼎优乐（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）由 Entasis Therapeutics Inc. （Innoviva Specialty Therapeutics 的一家关联公司）开发，是由舒巴坦钠（一种 β-内醯胺类抗生素）和度洛巴坦钠（一种 β-内醯胺酶抑制剂）组合而成。公司从 Entasis Therapeutics Inc.获得了在大中华区（中国大陆（内地）、香港、澳门和台湾地区的合称）、韩国、越南、泰国、柬埔寨、老挝、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新加坡、澳大利亚、新西兰和日本开发和商业化舒巴坦钠-度洛巴坦钠的独占许可。
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