（美通社要闻）2026年9月29日，迪哲医药正式对外披露，公司已从阿斯利康（AstraZeneca UK Limited）获得一笔金额为6亿美元的首期授权款项。该付款基于双方于2026年7月14日发布的舒沃哲（舒沃替尼）全球独家授权协议，相关协议自2026年8月31日起正式执行。根据协议约定，迪哲医药向阿斯利康授予舒沃哲在全球范围内的独家研发及商业化权利。该笔首付款的到账，显著增强了企业的资金流动性，将为公司后续多个创新项目的国际临床推进和市场拓展提供坚实保障。
舒沃哲系迪哲医药完全自主研发的口服型、不可逆性、针对多种EGFR突变类型的高选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。目前该药物已在中国和美国获批用于治疗EGFR第20号外显子插入突变（exon20ins）非小细胞肺癌（NSCLC）二线或后续疗法，是目前全球唯一在中美两地获批、被多国权威指南共同推荐、且可纳入医保报销的小分子靶向口服药物。阿斯利康计划于2026年第四季度在美国市场启动舒沃哲的商业化推广。除本次支付的首付款外，迪哲医药还有资格获得累计最高达9亿美元的阶段性奖励付款，涵盖特定临床进展、监管审批及销售目标的达成，此外还可享有多层级全球销售额比例提成。
