
(美通社头条)9月21日,国际知名生物偶联药物合同研究、开发及制造企业药明合联在新加坡大士生物医药园区隆重举行了生产基地启用仪式。该项目自2024年3月宣布建设,至2026年8月顺利完成BCM3抗体中间体与偶联原液双功能产线以及DP4制剂车间的GMP认证,仅用两年半时间就实现关键进展,标志着药明合联‘全球双厂供应’战略由构想迈向实践,开启了助力全球客户加快商业化生产的全新阶段。
新加坡基地整体建筑面积达25,000平方米,是药明合联商业化生产体系的重要支柱。目前,该基地BCM3双功能产线与DP4偶联制剂车间均已通过GMP认证。该设施展示了其涵盖抗体中间体、偶联原液和制剂的全流程一体化生产能力。此次GMP认证的顺利通过,不仅成为公司发展历程中的关键节点,也为向全球客户提供高效、全面的一站式服务提供了有力保障。未来,新加坡基地将与国内多个研发生产基地紧密联动,构建‘全球布局、多点协同’的综合服务体系,持续推动合作伙伴与生物偶联药物领域的共同进步。







