今日港股市场综述：
截至5月3日收盘，恒生指数涨4.01%或813.22点，报21089.39点，全日成交额1651.16亿港元；国企指数涨5.49%，报7298.69点；恒生科技指数涨9.96%，报4471.75点。
后市方面，高盛中国首席策略分析师刘劲津认为，现时香港股市已返回大跌前水平，随货币政策、财政政策及房地产市场放宽，加上防疫政策趋于务实，纾缓市场对经济的忧虑，相信内地第二季宏观经济动力将逐步恢复，而监管政策清晰度改善，加上坐拥大量现金的大型科网股纷纷回购，都有助提升科网股估值。
板块整体表现方面：
大型科技股强势拉升，阿里巴巴涨超15%，京东涨超15%，美团涨超15%，腾讯涨超11%，快手涨近9%，百度、哔哩哔哩、网易均大幅上涨。
汽车股表现亮眼，理想汽车涨超8%，蔚来涨超6%，比亚迪、吉利汽车跟涨。
保险股集体上涨，众安在线涨超7%，中国人寿、中国平安跟涨。
券商股上扬，中金公司涨超7%，广发证券涨超5%，海通证券、中国银河跟涨。
半导体板块走强，华虹半导体涨超6%，中芯国际涨超5%。
煤炭股多数下跌，伊泰煤炭跌超4%，中国神华跌超3%，兖矿能源、中煤能源跟跌。
异动股：
君实生物(01877)涨4.71%，报58.95港元
5月2日，君实生物(01877)宣布收到FDA关于特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者一线治疗和单药用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗生物制品许可申请（BLA）的完整回复信。
国盛证券点评表示，君实生物本次收到回复信中，FDA明确指出现有的特瑞普利单抗用于鼻咽癌治疗临床数据已足以支持该项BLA申报，因此重新提交BLA无需补充新的临床试验数据。我们预计特瑞普利单抗有望成为美国首个且唯一用于鼻咽癌适应症的肿瘤免疫治疗药物。
据Insight最新数据，累计已经有4款国产PD-1的BLA申请获FDA受理。信达生物(01801)最早迎来审评结果，遗憾对于药品在美国人群中的疗效方面未能获得FDA的认可；君实生物是第2家，目前进度稍有延迟。作为国外PD-1尚未获批的适应症，对于特瑞普利单抗针对鼻咽癌的海外上市申请，业内普遍比较看好，认为该药有望成为首款在美国上市的国产PD-1。
宇华教育(06169)跌12.95%，报1.21港元
4月29日晚，宇华教育(06169)发布22财年中期业绩。期内收入为12.04亿元（同比增长4.8%），经调整归母净利润为人民币5.76亿元（同比下降7.3%）。利润下滑主要源于公司增加对师资团队、校园及教学的投入，导致主营业务成本同比提升38.5%。
招商证券在业绩点评报告中表示，公司收入的增长符合我们的预期，利润增速低于我们预期。由于成本上升，同时高等教育业务经营提效已接近极致水平，我们认为未来公司业绩增速将放缓。下调对22/23/24财年的经调整归母净利润的预测至人民币11.45/11.30/11.89亿元。下调目标价至2.14港元，维持“买入”。
东方证券(03958)跌13.78%，报4.13港元
最新一季报显示，22Q1，东方证券(03958)实现营业收入31.3亿元，同比减少39.8%；归母净利润2.3亿元，同比减少80.6%，业绩低于预期。其中，公司投资业务大幅下滑195.4%至-5.61亿元，贡献了营收下滑总量的85.67%，是拖累业绩表现的核心因素。
从行业来看，据东吴证券跟踪数据，2022Q1因市场波动，上市券商业绩表现整体承压。全行业共计42家上市证券公司合计实现营业收入同比-29%，实现归母净利润同比-43%。其中，经纪收入/投行收入/资管收入/利息净收入/自营收入同比增速分别为-4%/+15%/-2%/+5%/-106%。
东吴证券表示，我们预计2022年证券行业净利润将同比下滑7.55%，投行业务贡献增量，财富管理、自营业务预计仍将明显承压。
天誉置业(00059)涨45.88%，报0.124港元
联交所数据显示，4月28日即暴跌后复牌首日，天誉置业(00059)实控人余斌减持1亿股，至此，其持股占比由暴跌前的69.25%降至如今的64.19%。考虑到余斌超过半数股份被质押，本次减持或仍为券商强制出售行动。在复牌公告中，天誉置业称，本月22日，由于公司股价大幅下跌，控股股东余斌的3.229亿股被证券公司强制出售。目前，余斌于公司持股减至55.21亿股，其中，33.03亿股被质押。
对于债务问题，天誉置业表示，2021年止，集团总有息负债114.76亿人民币，其中，余氏通过担保向集团提供财务资助，担保额27.73亿人民币。董事会确认，目前公司运作正常、现有债务未出现任何违约。
和黄医药(00013)跌17.90%，报21.10港元
5月2日，和黄医药(00013)宣布，美国FDA已就索凡替尼用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌瘤的新药上市申请发出完整回复函。FDA认为，当前基于两项成功的中国 III 期研究以及一项美国桥接研究的数据包尚不足以支持药品现时于美国获批。该完整回复函中表明，需要纳入更多代表美国患者人群的国际多中心临床试验（MRCT）来支持美国获批。
和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国称，尽管此次决定令人感到失望。我们期待与FDA继续保持沟通，以制定计划将索凡替尼带向为美国的患者。
在今年3月份的业绩发布会上，苏慰国当时表示，期望今年索凡替尼可获得首个海外上市批准，集团已就该药下半年于美国上市作准备。
