财联社（上海，编辑 黄君芝）讯，据报道，最新研究发现，与接种新冠疫苗相比，感染新冠肺炎后导致罕见血凝障碍的风险明显更高。此前，在接种Moderna、辉瑞、阿斯利康及强生疫苗的人群中，均发生过此类病症。
在周五（27日）发表在《英国医学杂志》上的一项同行评审研究中，来自牛津大学、伦敦卫生与热带医学院（London School of Hygiene & Tropical Medicine）以及其他几所英国大学和医院的研究人员分析了来自2900多万人的数据，这些人都接种了牛津-阿斯利康疫苗或辉瑞-BioNTech疫苗的第一剂。
据悉，这篇论文比较了首次接种疫苗后和新冠肺炎检测呈阳性后发生罕见血凝障碍的几率。该研究的作者完全独立于牛津-阿斯利康疫苗的研发人员。
研究人员发现，与接受牛津-阿斯利康或辉瑞-BioNTech疫苗相比，感染新冠肺炎后发生这些不良事件的风险“明显更高”。
研究人员估计，平均在1000万人中有107人是在接种牛津-阿斯利康疫苗第一剂后的28天内因血小板计数过低而住院或死亡。相比之下，在新冠检测呈阳性后，这一数字升至每1000万人中有934人。
此外，在首次注射牛津-阿斯利康疫苗的28天内，每1000万人中有66人因静脉血栓住院或死亡，相比之下，在1000万新冠患者中，这一数字就会升至12614人。
与此同时，每1000万人中估计有143人在注射第一剂辉瑞-BioNTech疫苗后的28天内因缺血性中风住院或死亡，相比之下，这一数字在相同数量的新冠患者中升至1699人。
有鉴于此，研究人员们得出结论，与接种疫苗相比，感染新冠病毒后出现血凝障碍的风险更高。该研究使用的数据是在2020年12月1日至2021年4月24日期间在英格兰收集的。在研究结束时仍在医院的患者被排除在研究之外。
研究人员周五指出，目前在美国和英国使用的所有新冠疫苗都经过了随机临床试验，这些试验的规模不太可能大到足以发现非常罕见的不良事件。但当罕见事件被发现时，监管机构会进行风险-效益分析，可以权衡接种疫苗的利弊。
英国疫苗和免疫联合委员会一直表示，对于绝大多数人来说，牛津-阿斯利康疫苗的好处仍然大于风险。包括世卫组织（WHO）和欧洲药监局（European Medicines Agency）等在内的多个卫生当局也一致认为，接种疫苗的好处大于风险。
该研究论文的第一作者、牛津大学临床流行病学和全科实践教授Julia Hippisley-Cox表示，“人们在接种Covid-19疫苗后应意识到这些增加的风险，如果出现症状，应立即就医，但也要意识到，如果他们感染了SARS-CoV-2，风险将大大提高，而且需要更长的时间。”
“这项庞大的研究表明，在第一剂Covid-19疫苗接种后，出现凝血和其他血液疾病的风险非常小。尽管严重，但在感染SARS-CoV-2之后，出现这些相同结果的风险要高得多，”他补充说。
