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今日美股市场行情快报(2024年6月3日)

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2024-06-03 09:01:33
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基本消息面上周五,三大指数涨跌不一,美国4月核心C物价指数环比上涨0.2%,显示美国基本通胀的指标在4月有所放缓。美股三大股指在5月份均录得涨幅,道指上涨2.32%,纳指上涨6.88%,标普500指数上涨4.8%。但在上周,三大股指上周均录得跌幅,道指累计下跌0.96%,纳

   基本消息面

  

   上周五,三大指数涨跌不一,美国4月核心PCE物价指数环比上涨0.2%,显示美国基本通胀的指标在4月有所放缓。

  

   美股三大股指在5月份均录得涨幅,道指上涨2.32%,纳指上涨6.88%,标普500指数上涨4.8%。但在上周,三大股指上周均录得跌幅,道指累计下跌0.96%,纳指下跌1.1%,标普500指数下跌0.51%。

  

   相关新闻消息

  

   英伟达(NVDA.US)CEO:Blackwell芯片已投产 2026年推出下一代AI平台Rubin

  

   英伟达(NVDA.US)首席执行官黄仁勋在2024中国台北国际电脑展上发表的主题演讲中表示,Blackwell芯片现已开始投产。他还表示,该公司计划每年升级其人工智能加速器,并宣布将于2025年推出Blackwell Ultra AI芯片,以及在2026年推出名为“Rubin”的下一代AI平台,该平台将采用HBM4内存。

  

   据悉,英伟达的第一款Blackwell芯片名为GB200,宣称是目前“全球最强大的芯片”。目前,供应链对GB200寄予厚望,预估2025年出货量有机会突破百万颗,将占英伟达高端GPU出货量的近40%—50%。

  

   黄仁勋表示,英伟达将生成式AI的兴起视为一场新的工业革命,并期望公司在该技术向个人电脑转移的过程中发挥重要作用。英伟达一直是大规模AI支出的主要受益者,这帮助该公司成为全球最有价值的芯片制造商。不过,英伟达现在希望扩大其客户群,不再局限于为数不多的云计算巨头。作为扩张的一部分,黄仁勋预计会有更多的公司和政府机构接受AI。

  

   黄仁勋表示:“我们看到了计算通胀。随着需要处理的数据量呈指数级增长,传统的计算方法无法跟上。只有通过英伟达风格的加速计算,我们才能降低成本。”他表示,英伟达的技术节省了98%的成本、减少了97%的能源消耗。

  

   英伟达以销售台式电脑游戏显卡起家。随着电脑制造商努力在产品中添加更多AI功能,这一背景正在发挥作用。目前,微软(MSFT.US)及其硬件合作伙伴推出的笔记本电脑提供了Copilot+这一AI功能,这些笔记本电脑的处理器由英伟达的竞争对手高通(QCOM.US)提供。英伟达表示,虽然这些设备适合简单的AI功能,但添加英伟达GPU将大大提高它们的性能。

  

   与此同时,为了帮助软件制造商给个人电脑带来更多新功能,英伟达正在提供工具和预训练的AI模型,它们将处理复杂的任务,比如决定是在设备上处理数据还是通过互联网将数据发送至数据中心处理。

  

   免去上百次治疗!辉瑞(PFE.US)基因疗法获欧盟推荐上市

  

   欧洲药品管理局(EMA)建议授予辉瑞(PFE.US)所开发的一次性基因疗法Durveqtix(fidanacogene elaparvovec)有条件上市许可,用于治疗重度和中重度血友病B成人患者,这些患者体内无凝血因子IX(FIX)抑制剂,且没有检测到针对腺相关病毒血清型Rh74变异体(AAVRh74var)的抗体。

  

   据悉,血友病B是一种危及生命的退行性疾病,患者由于基因出现突变,导致缺乏凝血因子IX。患有该疾病的患者容易发生关节、肌肉和内脏器官出血,出现疼痛、肿胀和关节损伤。目前的治疗包括终生每周或每月多次定期静脉输注凝血因子IX,一年可能需要进行超过一百次以上的治疗,以暂时替代或补充低水平的凝血因子。

  

   Durveqtix是一种新型的在研基因疗法,含有生物工程化的腺相关病毒衣壳和编码高活性FIX变体的转基因。对于血友病B患者来说,这种基因治疗的目标是使他们能通过一次性治疗产生自体的FIX蛋白,而非像目前的标准治疗那样需要定期静脉输注FIX。

  

   试验结果显示,与标准治疗相比,Durveqtix显著降低了出血频率。Durveqtix组患者的年化出血率(ABR)为1.44,接受预防性疗法患者的ABR为4.50。此外,60%的Durveqtix组患者在个体观察期间(范围:2-4年)保持无出血事件,此数值在导入期接受常规预防治疗的患者中仅为29%。患者在接受Durveqtix治疗后,使得预防性凝血因子IX的消耗量降低了92.4%。

  

   辉瑞于2014年12月以2000万美元预付款从Spark Therapeutics获得该疗法。加拿大卫生部(Health Canada)于今年1月批准该疗法上市,美国FDA则在今年4月批准此基因疗法,商品名为Beqvez。

  

  

  

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