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Ionis(IONS.US)反义寡核苷酸疗法3期试验达主要终点 欧美上市申请递交在即

2024-01-23 11:05:30
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Donidalorsen获美国FDA授予孤儿药资格,在欧盟的孤儿药资格正在审评中。

指股网获悉,1月23日,Ionis Pharmaceuticals(IONS.US)宣布其在研反义寡核苷酸(ASO)疗法donidalorsen用于治疗遗传性血管水肿(HAE)患者的3期OASIS-HAE研究获得积极结果。该疗法达主要终点,可显著降低患者HAE发作比率。基于这些数据,Ionis正准备向美国FDA递交新药申请(NDA),而拥有donidalorsen在欧洲商业化独家权利的大冢(Otsuka)亦准备向欧洲药品管理局(EMA)递交上市许可申请(MAA)。Ionis计划在年中时于医学会议上公布该试验详细结果。

Donidalorsen在试验中表现出了良好的安全性和耐受性特征,在接受donidalorsen治疗的患者中没有发生严重不良事件。此外,Donidalorsen获美国FDA授予孤儿药资格,在欧盟的孤儿药资格正在审评中。


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