财联社（上海，编辑 周玲）讯，美东时间周一（21日），美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)官员表示，美国准备对部分人接受辉瑞新冠疫苗注射后，出现严重过敏反应的现象做出研究。
NIAID过敏、哮喘和呼吸道生物学分支的负责人Alkis Togias周一对媒体表示，这项研究仍处于早期计划阶段，研究预计将包含“数百名”曾有严重过敏反应史的人。他所在的部门将领导这项研究，研究人员希望在几周内开始这项研究，但具体时间还不能确定。
虽然目前只有接种了辉瑞疫苗的人报告了这些反应，但这项研究可能会对辉瑞和Moderna生产的疫苗，都进行考察。
上周，美国阿拉斯加的一名临床医生在注射辉瑞疫苗后约10分钟出现了过敏症状，成为该州第三名对这种疫苗产生不良反应的医护人员。
“我们有点担心，那些有过很多过敏症——不仅对疫苗有过敏反应的人，现在可能害怕接种疫苗。”Togias告诉媒体:“我们只是不希望这样的事情发生。我们想找到让他们接种疫苗的方法。”。
特朗普总统的冠状病毒疫苗负责人斯拉维(Moncef Slaoui)周一在Operation Warp Speed简报会上也提到了这项研究。
他说：“针对高度过敏个体的临床试验计划已提前（实施），以测试Moderna和辉瑞疫苗，并试图了解导致这种反应的免疫机制。”
美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据显示，截至周日（20日），共有556,208名美国人注射了新冠疫苗。目前还不清楚为什么有些人会出现过敏反应。
美国卫生官员坚称，疫苗是安全的，在临床试验中，只有10%到15%的志愿者报告的副作用“非常明显”。
Togias指出，他希望NIAID的研究能对过敏反应提供一些启示。他还表示，在开始研究之前，该机构必须提出一份非常详细的方案，该方案将需要得到FDA的批准。在获得FDA的批准后，它还需要经过伦理委员会的审查和批准。
周一，继英美等国之后，欧盟也宣布辉瑞/ BioNTech生产的新冠疫苗正式获得附带条件的上市批准。
