10月15日晚间，智飞生物披露三季报，财务数据显示，公司前三季度营收及净利润同比增幅均超四成，并超过2019年全年营收及净利，业绩持续创新高。
智飞生物信息披露解释业绩增长的主要原因是：“前三季度销售代理进口产品增加。”据悉，代理产品之外，公司自研产品ACYW135流脑多糖疫苗等签批量同比大增；此外，重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）等在研产品备受市场关注，多位业内分析师分析表示公司新品研发将构建未来增长点。
自研叠加代理产品齐发力
据三季报，公司今年前三季度实现营业收入110.5 亿元，同比增长44.14%；归属于上市公司股东的净利润24.79 亿元，同比增长40.59%；前三季度经营现金流净额更是同比暴涨338.43%，高达24.68亿元；每股收益1.55元。
其中，智飞生物第三季度营收40.56亿元，同比大幅增长54.37%，实现净利润9.74亿元，同比大增58.13%；仅第三季度经营现金流净额高达20.67亿元，同比暴增417.03%。
值得注意的是，公司今年前三季度业绩甚至已超过2019年全年业绩。据年报，公司2019 年实现营收、净利润分别为105.87亿元、23.66亿元，均低于今年前三季度的营收及净利润。
业绩的大幅增长，主要得益于公司代理产品HPV疫苗销售等高速增长，以及优化升级后的自研产品的持续发力。代理产品方面，根据中检院披露的批签发情况，公司代理的默沙东生产的9价HPV疫苗459万支，同比增长144.5%，4 价 HPV 疫苗436.5万支，同比增长10%。
自研产品方面，半年报数据显示，公司旗下ACYW135流脑多糖疫苗今年上半年批签发量为179.43万支，市占比为48.23%，增长率为291.72%；Hib疫苗、AC结合疫苗批签发量分别为 111.38万支、146.70万支，对应市占比为 23.86%、45.39%，增长率为291.86%、541.07%。有分析认为，疫苗批签发增速，显示了市场巨大的临床需求及市场潜力。
新品研发构建未来增长点
长期来看，新时代证券沈瑞在研究报告中分析指出：“新品研发将构建公司未来增长点。”数据显示，截止9月末，公司研发费用高达2.21亿元，同比增长111.42%。据悉，公司旗下15价肺炎结合、四价流感、人二倍体狂苗等均处于研发后期，预计将在2-3年内逐渐上市。
此外，公司重磅产品结核类诊断试剂宜卡是今年第二季度获批的自研新产品，目前正积极推进该产品的市场准入事宜，据公司半年报，该产品已在湖南、四川、浙江、海南、江西等10个省级单位中标，未来有望成为公司增长新驱动力。
另一重磅品类母牛分枝杆菌疫苗（结核感染人群用）已报产，有望年内获批上市。天风证券分析师在研究报告中表示：“根据 WHO 的数据，我们对微卡疫苗进行市场空间测算，若假设按照1%的渗透率计算，则对应渗透目标人群为350万人，合理假设单人全6针花费2000元，产品上市后在中国的市场潜力可达70亿元。”
而在研产品中，最为瞩目的当属公司与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病 毒疫苗（CHO细胞），这也是国内首个获批临床实验的重组蛋白新冠疫苗；公开资料显示，该新冠疫苗于6月23日获批临床，7月12日进入临床II期；对于该疫苗研发进度，太平洋证券分析师于10月19日的研究报告中表示：“二期数据有望很快公布，预计很快将进入三期临床。”
据公开资料，公司旗下智飞龙科马年产3亿剂新冠疫苗生产线已建成，公司董事长蒋仁生等已率先注射新冠疫苗。目前智飞龙科马重组新冠疫苗的罐装生产线设备正准备首次试运行，车间工作人员们要在1个半小时内，完成3万支疫苗的罐装试验（每分钟400瓶）；未来，三条产线开足马力将能保证每天80万人份的产量，年产能可达到3亿剂。
