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这几天，大家的朋友圈被疫苗造假事件给刷屏了，7月15日，国家药监局在官网首页披露，长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产人用狂犬疫苗。根据国家药监局披露的信息，长生生物公司的狂犬病疫苗存在生产记录造假。
什么是生产记录造假?
原来疫苗生产过程中有十几道甚至几十道环节，每个环节的每个动作都必须要有记录，如果任何的环节没有如实记录，都属于造假。因为疫苗的治疗，关系到民众的健康，所以从生产、运输到使用的过程中都必须严格把控，任何疏失都可能导致疫苗失效!
所幸，这次检查发现有问题批次的疫苗没有出厂和上市销售，全部产品得到了有效的控制。如果不合格的疫苗流出，后果不堪设想。因为狂犬疫苗是唯一可以预防狂犬病的措施，人如果被携带有狂犬病毒的动物咬伤，感染了狂犬病，死亡率接近100%，我国每年有超过2000人因狂犬病去世。如果接种了不合格的疫苗，没有产生有效的保护性抗体，或者抗体滴度不够，那后果真的是不堪设想。
该公司又被爆出百白破疫苗造假
就在大家为药监局叫好，发现问题及时的同时，有一则旧闻又进入了公众的视野。原来这个长春长生生物科技有限责任公司早就有案底，早在去年的10月份，该公司因25万支百白破疫苗效价不合格，被吉林省食药监局立案调查。昨天，处罚结果出来了，25万支疫苗不合格，罚款344万。根据该企业的年报数据，长春长生公司2017年的营业收入为15.39亿元，净利润5.87亿元，罚款344万，对于该公司来说，简直是九牛一毛。而对于那些已经接种了效价不合格疫苗的患儿，没有做出任何的赔偿或者补救措施。
在我看来，百白破疫苗造假，比最近爆出来的狂犬病疫苗造假更严重，因为造假的狂犬病疫苗没有流入市场。而这25万值效价不合格的疫苗，已经流入了市场。百白破疫苗是用来预防儿童白喉、破伤风和百日咳的有效措施。不同于狂犬病疫苗，百白破疫苗属于法定接种的一类疫苗，是国家免费强制接种的疫苗。很难想象，这个所有宝宝都必须接种的疫苗，效价指标居然不合格，这是有可能影响免疫保护效果的!
为什么这种屡次造假的企业能够生存，国家有没有监管到位?处罚力度是不是太轻了?我们以美国的“卡特惨案”作为参考。1955年美国的卡特制药在生产脊髓灰质炎疫苗的过程中，由于疫苗灭活不彻底，导致接受疫苗接种的20万名儿童中，4万人染病，200人不同程度瘫痪，5人死亡。事情被爆出来以后，该公司被判向疫苗受害者支付赔偿，并且以后再也不能生产脊髓灰质炎疫苗。并且，美国颁布了新的法案--《国家儿童疫苗接种伤害法案/NCVIA》，建立了疫苗不良事件报告系统，确立了疫苗伤害赔偿方案，为儿童期接种疫苗而致伤的人获得赔偿提供法律依据，也为疫苗企业分散赔偿风险。
作为普通老百姓，我们应该怎么办?
最近，总有一些父母来咨询我，我已经不相信国产疫苗了，以后国产疫苗还能接种吗? 不得不说，这次的疫苗事件，对我们国家的疫苗产业的打击是“毁灭性”的。想要把失去的信任再找回来，是非常困难的。作为普通的百姓，我们有选择的权利，如果经济条件允许，我想很多家长都会选择进口疫苗。我们只能呼吁，国家的有关部门一定要加强监控，完善相关的法律法规，严惩疫苗造假企业，让他们为自己的违法行为付出惨重的代价，不要让普通大众对国产疫苗失去信心。
